Questions fréquentes

You are here: Home / Questions fréquentes

Quel est le processus pour contracter les services avec PGx Software LLC?

Afin de mettre en place un compte pour votre laboratoire, nous allons organiser un rendez-vous afin de déterminer vos besoins pharmacogénomiques de laboratoire. Cette entrevue portera sur:

Instituer le génotypage SNP qui permettra de maximiser votre rapport pharmacogénomique afin de mieux servir vos patients et déterminer la méthodologie la plus appropriée pour votre laboratoire.

La formation afin que votre personnel soit en mesure de télécharger des données vers le logiciel pharmacogénomique et obtenir des rapports.

Quels médicaments sont compris dans les rapports de logiciels pharmacogénomiques?

Nos rapports comprennent 12 grandes catégories de médicaments et plus de 500 médicaments. Les catégories incluses sont:

  1. Gestion de la douleur (anti-inflammatoire, analgésique, antipyrétique, opiacés, des médicaments pour la douleur de la goutte)
  2. Cardiovasculaire (antiarythmique, antihypertenseur, stimulant cardiaque, vasodilatateur, médicaments pour l’angine, anticoagulant, antiplaquettaire, dyslipidémie)
  3. Médecine interne (abortif, antihistaminique, dermatologie, diabète, gastro-intestinal, l’hyperparathyroïdie, la migraine, l’obésité, respiratoire)
  4. Psychiatrie (antidépresseurs, antipsychotiques)
  5. Neurologie (TDAH, la maladie d’Alzheimer, anticonvulsivants, anxiolytiques, épilepsie, hypnotiques, relaxant musculaire, Parkinson et médication associée, sédatifs)
  6. Infectiologie (anthelminthique, antibiotiques, antifongiques, antipaludéens, antirétroviraux, Antiviral)
  7. Oncologie, hématologie (antinéoplasiques, thérapie ciblée)
  8. Transplantation d’organes (immunomodulation, immunosuppresseurs)
  9. Anesthésiologie (anesthésique, Myorelaxants)
  10. Urologie (hypertrophie bénigne de la prostate, la dysfonction érectile, incontinence)
  11. Endocrinologie (androgènes, anti- androgènes, contraceptifs, glucocorticoïdes, Thyroïde)
  12. Drogue récréative (alcool, les barbituriques, les benzodiazépines, les cannabinoïdes, drogues dissociatives, cannabis synthétique, tabac)

Combien de temps faut-il avant que notre personnel de laboratoire soit en mesure de télécharger des échantillons?

Il faudra 7 à 10 jours ouvrables pour traiter pleinement votre contrat et pour que vous soyez en place dans notre système. Le logiciel pharmacogénomique a également besoin de vous pour fournir à votre entreprise: la liste complète des variations génomiques (nucléotides de simples substitutions – SNP, des variations du nombre de copies – CNV, nombre variable de répétitions en tandem – VNTRs), l’adresse professionnelle, Logo, Téléphone, Fax, Site Internet, et nom du directeur de laboratoire.

Combien de types de rapports pharmacogénomiques le logiciel génère généralement pour les clients?

En général, trois types de rapports sont créés. Cependant, votre laboratoire peut demander des rapports personnalisés basés sur les 12 grands groupes de catégories de médicaments énumérées ci-dessus.

Comment les fichiers doivent être formatés pour le téléchargement sur le logiciel pharmacogénomique?

Les fichiers doivent être dans un format compatible Excel. Le logiciel pharmacogénomique fournit des formulaires Excel pour votre usage.

Combien de fichiers peuvent être téléchargés en une seule fois?

Le logiciel peut gérer jusqu’à 50 patients à la fois.

Combien de types de fichiers différents peuvent être téléchargés à la fois?

Jusqu’à trente formats de fichiers peuvent être téléchargés à la fois. Merci de vous  référez  à la ligne 16 de notre feuille de calcul Excel pour voir vos options sur les types de rapport que votre entreprise a à choisir.

Combien de temps faut-il pour recevoir des rapports?

Une fois que le fichier Excel a été transféré à notre serveur, il faudra environ un jour ouvrable pour que le rapport soit disponible. La plupart des rapports seront disponibles dans quelques heures.

Quelles informations demandées sur le formulaire sont nécessaires afin d’éviter une erreur?

Le génotypage correct doit être fourni lorsque demandé. C’est l’information la plus importante. L’autre information requise est :

Numéro d’accès: demandé pour chaque fichier unique comprenant ce numéro.

Type de format du rapport: Nous vous demandons d’utiliser une combinaison lettre – numéro à partir de F01 à F30. Toutefois, vous pouvez demander de plus grands ensembles de rapports différents.

Fonction rénale: Dans la plupart des cas, vous devrez entrer un ” 1. ” En cas de la fonction diminuée, les décimales peuvent être utilisés: 0,8 (80 % de la fonction), 0,6 (60 % de la fonction), 0,4 (40 % de la fonction), et 0,2 (20 % de fonction).

L’usage du tabac: Entrez un “1” si le patient est un non-fumeur; un “2” pour les fumeurs.

La consommation d’alcool journalière ou presque: Entrez un “1” si le patient est un homme consommant moins de 21 unités d’alcool par semaine (et pas plus de 4 unités en un jour donné) ou une femme consommant moins de 14 unités d’alcool par semaine (et pas plus de 3 unités en un jour donné), et ayant au moins 2 jours sans alcool par semaine. Entrez “2” dans le cas d’ une consommation plus élevée.

Deuxième rapport dans le cas des données d’ haplotype ambiguë: généralement, vous entrez ” 1 ” ce qui signifie que vous voulez un deuxième rapport qui sera généré pour cette situation. Entrez “2” si vous ne voulez pas d’un second rapport généré. Si un “2” est introduit, seule la petite activité pour NAT2 et CYP2D6 sera signalée.

Combien de rapports sont générés pour chaque patient?

Pour la plupart des patients, un seul rapport très complet est généré. Dans certains cas, impliquant soit le gène CYP2D6 ou de la NAT2 où l’haplotype est indéterminé, deux rapports seront générés. En outre, deux autres rapports peuvent être générés dans le cas où le patient reçoit des médicaments ou des substances connues pour induire et / ou inhiber le métabolisme.

Est-il nécessaire que les fichiers Excel soient téléchargés dans un ordre spécifique?

Non, une fois que le téléchargement commence, les SNP sont organisés par le logiciel tant que le numéro d’accès qui se réfère à cette SNP spécifique est correct et est entré dans la zone désignée pour les SNP et que le génotypage est présent dans la zone désignée pour les génotypes.

Est-ce que tous les génotypes sur le fichier Excel téléchargé exigent un format d’orientation unique?

Il est recommandé que vous utilisez la même nomenclature que l’ORF précédent (le cadre de lecture ouvert), mais la plupart des génotypes ne requièrent pas le format de l’orientation unique, sauf pour un SNP triallélique et A↔T et C↔G SNP.

Est-ce que chaque gène unique qui apparaît dans le rapport comprend une association médicamenteuse / gène?

Non, parfois, le SNP ne correspond pas avec le phénotype, même si il existe une association.

Comment sont présentés les résultats sur le rapport du patient?

Dans la section des médicaments, un point rouge signifie que le médicament est / sera toxique pour le patient; un point vert signifie prescrire la dose de médicament standard; le point jaune indique que le patient métabolise le médicament plus rapidement que la normale et il faudra donc une dose plus élevée.

Pour les prodrogues comme la codéine, un point rouge signifie que le médicament est métabolisé plus rapidement que la normale et une dose plus élevée sera nécessaire; un point jaune signifie que le médicament est toxique (dans le cas de la codéine, cela signifie que le médicament est converti en morphine   un point vert signifie prescrire le médicament à la dose standard. Quand un point vert n’est pas présent, l’avertissement suivant sera inclus: Le patient ne doit pas évaluer ou utiliser l’information contenue dans ce document sans l’avis, la consultation et la supervision d’un professionnel de santé agréé comme un pharmacien ou un médecin. Pour un traitement médical actuel et futur, il est important que vous partagiez ce rapport pharmacocinétique avec tous vos fournisseurs de soins de santé. Cette information doit être revue à tout moment si des changements de médicaments sont considérés, de sorte que le médicament et la dose la plus sûre et la plus efficace puissent être déterminés pour le patient. Toujours consulter votre médecin avant de commencer ou d’arrêter un médicament ou de modifier la posologie prescrite.

Qu’est-ce qui se passe une fois que le rapport a été créé?

Le rapport PDF sera alors prêt pour quevous puissiez le télécharger. Le logiciel pharmacogénomique sauvegarde en toute sécurité et enregistre chaque rapport du patient sur notre plate-forme conforme à la HIPAA.

Combien de langues sont prises en charge par le logiciel pharmacogénomique?

Notre logiciel supporte quatorze langues, dont l’arabe, le chinois simplifié, le néerlandais, l’anglais (États-Unis et Canada – Grande-Bretagne -Océanie), le français, l’allemand, le hindi, l’italien, le japonais, le coréen, le portugais et l’espagnol.