هو نظام متطور من الخدمات بنيت لتلبية احتياجات عملائنا. من خلال دمج  من المعلومات من قبل المهنيين الطبيين والمختبرات، يمكننا تحسين عروضنا، والحفاظ على معاييرنا العالية، وتوفير تحول سريع مع تسعيرة فعالة من حيث التكلفة.

علم الصيدلة الجيني لا يزال مجالا طبيا ناشئا . PGX لديه المرونة للتكيف مع تغير ابتكارات الصناعة بسرعة وكفاءة.

أصبح ذو أهمية متزايدة أن تكون المختبرات قادرة على تقديم تحليل صيدلي جيني للعملاء. ومع ذلك، فإنهم يواجهون العقبات التالية:

• صعوبة في مواكبة التقدم السريع في ميدان التكنولوجيا;
• تعقيد برامج علم الصيدلة الجيني يتطلب خبرة في مجال تطوير البرمجيات وصيانتها;
• الحاجة للحفاظ على الخصوصية و التحكم في نتائج المرضى.

لدينا خدمات HIPAA تسمح لك لدمج تقارير المختبر الخاص بك وبالتالي تقليل التكاليف وأوقات الاستجابة. برنامج PGX يحول نتائج الاختبار الجيني لعملائك إلى تقارير سهلة القراءة التي يمكن استخدامها من قبل المهنيين الطبيين لتحديد العلاجات الأنسب لمرضاهم.

بـPGX تسمح لك:

• سرعة تسويق الخدمات التي وضعت حديثا;
• تقديم نتائج على جدول زمني أسرع;
• زيادة رضا الحريف;
• تحسين وتوسيع قاعدة الحرفاء الخاصة بك;
• الحد من عوامل الخطأ من خلال التعرف على أنماط البيانات الخاطئة;
• تكاليف أعمال أقل عن طريق التعاقد من خلال مقدم البرمجية;
• الاستفادة من التقارير المخصصة التي تزيد من إبراز العلامة التجارية الخاصة بكم في السوق.

: في برنامج PGX ، خطوتنا الأولى هي تحويل البيانات من شكل معين كنت تستخدمه إلى تصميم مُقَيَّس متوافق مع برمجيتنا. وهذا يسمح لنا بتحليل اختبار المريض الجيني باستخدام الخوارزمية الخاصة بنا وذلك للتعرف على النسخ المتنوعة في العينة. هذه النسخ المتنوعة يمكن أن تستخدم لبناء التقارير التي يمكن تقديمها لأصحاب المهن الطبية لدعم وتوجيه خطة العلاج للمريض.

• دعم موظفي المختبر في خلق بروتوكول الاختبار الذي من شأنه أن يقدم الأفضل للحرفاء الخاصين بك;
• توفير الصفات و/ أو النسخ الجينومية المتنوعة باستخدام نتائج الاختبارات الخاصة بكم;
• موضعة النَّمَطُ الجينِيّ إلى النمط الظاهري;
• استخدام البوابة المُسَجَّلة المِلْكِيَّة لدينا لإنشاء تجميعات دوائية لكل جين، والتي كنت قد طلبت تحليلها، في الملف الشخصي الخاص لحريفكم.

أظهرت التجربة للمهنيين الطبيين أن كل مريض لديه استجابة فريدة لتلقي العلاج. في السابق، كان هناك عدد قليل من الطرق – بما في ذلك التجربة والخطأ – يمكن أن يستخدمها الأطباء لتحديد أفضل وصفة طبية والجرعة لمريض معين. وكان من الصعب جدا معرفة ما إذا كان زيادة الجرعة يؤثرعلى الفاعلية. علم الصيدلة الجيني في كثير من الأحيان يمكن أن يحدد رد فعل الفرد لمجموعة متنوعة من الأدوية ويسهم إلى حد كبير في فعالية خطة علاج الطبيب. برنامج PGX يسمح للمختبرات بتوفيرنتائج الاختبار الجينومية للأطباء والتي ترسم خريطة واضحة للنتيجة المحتملة لمجموعة متنوعة من البروتوكولات التي توصف للمريض.

التقارير المبكرة تميل إلى أن تكون غير دقيقة بسبب اعتمادها على التحاليل التي أبلغت عن مستويات نشاط بعض الأنزيمات ومن ثم ربط هذه التقارير بقوائم بسيطة من الأدوية التي تتعرض للتأييض بواسطة تلك الإنزيمات. مفعول انزيمات المريض على أدوية معينة هو أمر معقد و يتأثر بعوامل مثل: دواء معين قد يكون تكسيره بواسطة أكثر من انزيم واحد؛ المجموعة المتنوعة من الأدوية التي توصف بشكل روتيني. وحقيقة أن بعض الانزيمات تعمل بطرق محددة مع أدوية محددة. وأدت هذه القضايا إلى انعدام الثقة في الأطباء عندما وجدوا تجارب المرضى تتعارض مع هذه التحليلات المبكرة.

بوضوح ما كان مطلوبا هو تحليل صيدلي جيني على أساس البيولوجيا الجزيئية، وتتضمن قاعدة عريضة من فئات الأدوية المحددة، فضلا عن حالات فردية لمرضى معينين يتم اختبارهم. والنتيجة هي جيل جديد من تقارير علم الصيدلة الجيني.

:يمكن للمختبرات الوصول إلى بوابة برنامج PGX على الانترنت وتحميل نتائج الاختبار الجينومية و المعلومات السكانية للمرضى. يمكن الوصول إلى عمل التقارير أيضا من خلال موقعنا، ويمكن للمختبرات توليد التقارير التي يمكن بدورها أن تسلمها مباشرة إلى الحريف. هذا الخيار في برنامج PGX غير مكلف نسبيا ولا يتطلب تثبيت أي جهاز في المختبر.